EMA istražuje cjepivo Johnson&Johnson nakon pojave „rijetkih“ krvnih ugrušaka

Europska agencija za lijekove (EMA) kaže da će procijeniti cjepivo tvrtke Johnson&Johnsonovo nakon što su se dogodila „četiri ozbiljna slučaja neobičnih krvnih ugrušaka“ kod ljudi koji su cijepljeni u SAD-u.

Izjava EMA-inog Odbora za procjenu farmakovigilancije kaže da se jedan slučaj dogodio u kliničkom ispitivanju, a tri druga tijekom uvođenja cjepiva u SAD. Jedan od slučajeva rezultirao je smrću.


Johnson&Johnson ženama mora isplati 4.7 milijardi dolara odštete zbog pudera koji je izazvao rak


 

Cjepivo Johnson&Johnson trenutno se koristi samo u SAD-u, ali uvođenje u EU očekuje se u sljedećih nekoliko tjedana. EMA je odobrila cjepivo za upotrebu u EU u ožujku. Agencija kaže da se slučajevi istražuju i da trenutno nije jasno jesu li incidenti krvnih ugrušaka povezani s cijepljenjem.

Ranije ovog tjedna EMA je objavila pregled cjepiva Vaxzevria tvrtke AstraZeneca, najavljujući da su „neobični“ krvni ugrušci „vrlo rijetke nuspojave“ nakon cijepljenja. Nekoliko zemalja EU obustavilo je upotrebu cjepiva. EMA je rekla da je 18 ljudi umrlo od krvnih ugrušaka nakon primanja tog cjepiva.